नई दिल्ली। ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स को अमरीकी स्वास्थ्य नियामक यूएसएफडीए से मिलनासिप्रन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट के लिए अस्थायी मंजूरी मिल गई है।

कंपनी ने बंबई शेयर बाजार को दी सूचना में कहा कि ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स को अमरीकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से मिलनासिप्रन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट के लिये अस्थायी मंजूरी मिल गई है।

यह मंजूरी 12.5 एमजी, 25 एमजी, 50 एमजी और 100 एमजी क्षमता के टैबलेट बनाने के लिए मिली है। मिलनासिप्रन हाइड्रोक्लोराइड, सवेला औषधि का जेनेरिक संस्करण है।